鈦酸鋇的保存方法
時(shí)間：2022-07-02
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鈦酸鋇（BaTiO3）是一種具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)（ABO3）的介電材料，由于具有鐵電、壓電、高介電常數(shù)和正溫度系數(shù)效應(yīng)等優(yōu)異的電學(xué)性能，是高介電陶瓷電容器的主要原材料。并且鈦酸鋇系列的弛豫鐵電陶瓷由于其極高的介電常數(shù)、相變溫度和弛豫化的相變行為等優(yōu)良特性，成為多層陶瓷電容器必不可少的介質(zhì)材料。因此，研究具有弛豫性能的鈦酸鋇陶瓷已引起人們極大的研究興趣。本論文采用固相反應(yīng)法制備了Ba(Ti0．91Zr0.09)O3陶瓷，結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果探討了摻雜對(duì)Ba(Ti（0．91）Zr0.09)O3陶瓷的燒結(jié)特性、介電弛豫特性、相變特性以及材料的鐵電、壓電性質(zhì)的影響。
主要內(nèi)容為：
1．研究了CuO-BaO混合物的液相燒結(jié)特性。研究發(fā)現(xiàn)，無論在預(yù)燒前和預(yù)燒后添加CuO-BaO（Cu／Ba=2．5）混合物能有效降低陶瓷燒結(jié)溫度，但是預(yù)燒前加入發(fā)現(xiàn)在斜方-四方相變峰處有弛豫現(xiàn)象出現(xiàn)。改變Cu／Ba比，斜方-四方、四方-立方相變峰變得平坦，弛豫現(xiàn)象更加明顯。電滯回線呈現(xiàn)典型弛豫鐵電體的特征，壓電性能研究發(fā)現(xiàn)陶瓷的壓電系數(shù)隨晶粒尺寸的增大而增大。
2．研究了不同氧化物（A位：Bi2O3，Li2O．B位：CuO，MoO3，Al2O3）摻雜對(duì)Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷的介電性能的影響。根據(jù)電荷平衡，A位或B位異價(jià)摻雜會(huì)導(dǎo)致缺陷的產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)摻雜量較大時(shí)，陶瓷材料出現(xiàn)了明顯的頻率色散和彌散相變，因此它們屬于弛豫鐵電體，并且隨著摻雜量的增加，弛豫的程度也加大。弛豫的原因是異價(jià)摻雜離子的電價(jià)、離子半徑，極化率的不同導(dǎo)致材料內(nèi)部無序度增加，產(chǎn)生局域應(yīng)變，局域應(yīng)變又誘發(fā)極性微區(qū)形成的。
3．研究了AB位共摻（Bi-Al，Li-Mo）對(duì)Ba(Ti0．91Zr0．09)O3陶瓷的介電性能的影響。發(fā)現(xiàn)共摻后，陶瓷更容易從正常鐵電體轉(zhuǎn)變?yōu)槌谠ヨF電體，原因是A，B位同時(shí)摻雜后，A位，B位及AB位協(xié)同作用將增加無序的程度，更容易誘發(fā)極性微區(qū)形成弛豫現(xiàn)象。
主要內(nèi)容為：
1．研究了CuO-BaO混合物的液相燒結(jié)特性。研究發(fā)現(xiàn)，無論在預(yù)燒前和預(yù)燒后添加CuO-BaO（Cu／Ba=2．5）混合物能有效降低陶瓷燒結(jié)溫度，但是預(yù)燒前加入發(fā)現(xiàn)在斜方-四方相變峰處有弛豫現(xiàn)象出現(xiàn)。改變Cu／Ba比，斜方-四方、四方-立方相變峰變得平坦，弛豫現(xiàn)象更加明顯。電滯回線呈現(xiàn)典型弛豫鐵電體的特征，壓電性能研究發(fā)現(xiàn)陶瓷的壓電系數(shù)隨晶粒尺寸的增大而增大。
2．研究了不同氧化物（A位：Bi2O3，Li2O．B位：CuO，MoO3，Al2O3）摻雜對(duì)Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷的介電性能的影響。根據(jù)電荷平衡，A位或B位異價(jià)摻雜會(huì)導(dǎo)致缺陷的產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)摻雜量較大時(shí)，陶瓷材料出現(xiàn)了明顯的頻率色散和彌散相變，因此它們屬于弛豫鐵電體，并且隨著摻雜量的增加，弛豫的程度也加大。弛豫的原因是異價(jià)摻雜離子的電價(jià)、離子半徑，極化率的不同導(dǎo)致材料內(nèi)部無序度增加，產(chǎn)生局域應(yīng)變，局域應(yīng)變又誘發(fā)極性微區(qū)形成的。
3．研究了AB位共摻（Bi-Al，Li-Mo）對(duì)Ba(Ti0．91Zr0．09)O3陶瓷的介電性能的影響。發(fā)現(xiàn)共摻后，陶瓷更容易從正常鐵電體轉(zhuǎn)變?yōu)槌谠ヨF電體，原因是A，B位同時(shí)摻雜后，A位，B位及AB位協(xié)同作用將增加無序的程度，更容易誘發(fā)極性微區(qū)形成弛豫現(xiàn)象。
